Доступна публикация по иммунологии

Чу Ф, Ли ХС, Лью К, Као Д, Ма В, Ма Я, Венг Д, Чжу З, Ченг К, Ванг Ж, Лью Д, Цзян ЗЯ, Луонг АЮ, Пенг В, Ванг Д, Балакришнан К, Йе К, Донг Ч, Дэвис РЭ, Ватович СС, Нилапу СС 

Экспрессия CXCR5 как на В-, так и на Т-клетках фолликулярных хелперах (TFH) отвечает за миграцию этих клеток в фолликулы вторичных лимфоидных органов. Согласно данным исследования CXCR5+CD8+ T-клетки локализуются в миндалинах, а также обнаружены при фолликулярной лимфоме, и обладают способностью ингибировать TFH – опосредованную В-клеточную дифференцировку и мощной цитотоксичностью. Учитывая эти данные, в эксперименте на животных с лимфомой было показано, что адаптивная трансфузия CXCR5+CD8+ T-клеток приводит к развитию мощного противоопухолевого ответа в сравнении с CXCR5-CD8+ T-клетками. Более того, при секвенировании РНК было выявлено 77 различных уникальных генов, которые экспрессировались на CXCR5+CD8+ T-клетках. Среди них было обнаружено 33 регуляторных гена, экспрессия которых коррелировала с лучшей выживаемостью у больных фолликулярной лимфомой. Также было показано, что ex vivo можно индуцировать экспансию этих клеток с помощью ИЛ-23 + TGF-β, что потенциально дает возможность для экспансии этих клеток и последующего их использования в клинике. Таким образом, было показано, что CXCR5+CD8+ T-клетки являются уникальной популяцией, которая подавляет TFH – опосредованную В-клеточную дифференцировку, обладает мощным противоопухолевым действием, что потенциально может улучшить прогноз у пациентов с фолликулярной лимфомой. 

https://www.nature.com/articles/s41375-019-0464-2