Новости

Опубликовано: 05.09.2019

Доступна публикация по использованию иксазомиба, леналидомида и дексаметазона у пациентов с впервые диагностированной множественной миеломой

Опубликовано: 31.08.2019

Доступна публикация по обоснованию применения CD73 как цели для иммунотерапии.

Опубликовано: 31.08.2019

Доступна публикация о влиянии РТПХ на выживаемость при использовании профилактики посттрансплантационным циклофосфамидом.

Опубликовано: 31.08.2019

Доступна публикация о влиянии РСИ на выживаемость у пациентов после алло-ТГСК.

Опубликовано: 31.08.2019

Доступна публикация о влиянии ранней прогрессии лимфомы после терапии бендамустином, ритуксимабом и риском ее трансформации

Опубликовано: 26.08.2019

Доступна публикация о результатах одноцентрового исследования по проведению алло-ТГСК у пациентов с ПНГ.

Опубликовано: 26.08.2019

В исследовании GALLIUM оценивали влияние ранней прогрессии фолликулярной лимфомы на общую выживаемость пациентов (ОВ), которым ранее не проводилось лечение, а также влияние проводимой иммунотерапии в двух рандомизированных ветвях, основанных на обинутузумабе или ритуксимабе, на раннюю прогрессию заболевания. С целью определения влияния проводимого лечения на риски прогрессии заболевания или смерти, наступившей в результате прогрессии в течении 24 месяцев от момента рандомизации, а также анализа ОВ пациентов с и без прогрессии фолликулярной лимфомы после 24 месяцев, использовали модель пропорциональных рисков Кокса. Смертность в обеих группах оценивали через 6, 12, 18 месяцев после рандомизации (медиана – 41 месяц). В группе больных, которым проводили терапию обинутузумабом, зафиксировали меньшее количество случаев ранней прогрессии заболевания (57 из 601), в сравнении с группой пациентов, которым проводили терапию ритуксимабом (98 из 601) (95%CI: 25.0-61.1%; общая частота 10.1% и 17.4%). Также было установлено, что риски смертности значительно возрастали после прогрессии заболевания, медиана времени после прогрессии фолликулярной лимфомы составила 22,6 месяцев (95%CI: 16.2-40.3). Риски смертности также были выше у пациентов с ранней прогрессией в течение первых 24 месяцев. Выживаемость после прогрессии не отличалась в двух группах. Таким образом, было установлено, что терапия обинутузумабом, по сравнению с терапией ритуксимабом, в сочетании с химиотерапией позволила значимо уменьшить частоту ранней прогрессии заболевания. В данном исследовании ранняя прогрессия фолликулярной лимфомы была ассоциирована с неблагоприятным прогнозом и высокой смертностью. Однако выживаемость после прогрессии, по всей видимости, не зависела от варианта проводимого лечения.

Опубликовано: 26.08.2019

Минимальная резидуальная болезнь (МРБ) является важнейшим прогностическим фактором развития рецидива и выживаемости пациентов с острым миелоидным лейкозом (ОМЛ). Эррадикация МРБ может увеличить продолжительность жизни больных и их количество, однако на сегодняшний день, терапевтические подходы, направленные на МРБ, ограничены. Существующие руководства по детекции МРБ, основанные на иммунофенотипировании и молекулярном методе, являются важнейшим инициальным этапом для проводимых клинических исследований, оценивающих МРБ. Здесь авторы представляют существующие перспективные мишени для детекции МРБ перед трансплантацией аллогенных гемопоэтических клеток. В частности, основное внимание в этом обзоре уделяется обоснованию и клиническому развитию таргетной терапии, а именно рассматриваются такие мишени, как онкогенные драйверные мутации, апоптоз, метилирование, лейкемические иммунные мишени. Авторы обсуждают те успехи, которые были сделаны в клиническом развитии терапии, направленной против каждого таргета, и те задачи, которые лежат впереди

Опубликовано: 26.08.2019

Первичные кожные CD30+ лимфопролиферативные заболевания представляют собой отдельную группу экстранодальных лимфом, которые происходят из зрелых посттимических Т-клеток, локализующихся в коже. Согласно современной классификации, выделяют лимфоматоидный папулез, первичную кожную анапластическую крупноклеточную лимфому, а также промежуточные варианты. Прогноз, как правило, благоприятный у большинства пациентов из данной группы. Однако довольно таки часто случаются рецидивы заболевания, и в таких случаях полное излечение является редким. С целью достижения лучшего противоопухолевого контроля и минимизации токсичности используют местное или системное воздействие, как в монорежиме, так и в качестве комбинированной терапии. Здесь авторы обсуждают 3 различных клинических случая первичной кожной CD30+ лимфопролиферации, и представляют современный мультидисциплинарный подход в вопросах диагностики и ведения этих пациентов, в соответствии с существующими гайдлайнами.

Опубликовано: 26.08.2019

Врожденные лимфоидные клетки (ILC) является популяцией иммунных клеток врожденного иммунитета, которые играют важнейшую роль в инфекционных процессах, воспалении и репарации тканей. В частности, недавние исследования показали, что у пациентов с опухолевыми заболеваниями происходят значимые изменения в иммунном ответе, затрагивающем популяцию ILC, что дает основание для предположения о вовлечении этой популяции и в канцерогенез. В данной работе основное внимание уделяется основным характеристикам ILC и их взаимодействию с другими иммунными клетками. Поскольку роль цитотоксических натуральных киллеров, которые относятся к семейству ILC1, при различных опухолевых заболеваниях хорошо известна, здесь авторы представили новые данные, которые показывают потенциальную роль и механизм хелперных ILC при различных опухолях. По всей видимости, хелперные ILC могут как стимулировать, так и ингибировать рост опухоли и образование метастазов, что зависит от типа опухоли и субпопуляции ILC.