Научные публикации

Опубликовано: 21.11.2019

В публикации показаны эффективность лечения гвадецитабином у пациентов МДС/ОМЛ из группы высокого риска, резистентных к терапии азацитидином.

Опубликовано: 21.11.2019

В статье рассматривается использование венетоклакса и обинутузумаба в качестве терапии первой линии пациентов с хроническим лимфолейкозом

Опубликовано: 21.11.2019

В данной публикации в ходе второй фазы проспективного многоцентрового исследования оценивали целесообразность и безопасность выполнения трансплантации аллогенных гемопоэтических стволовых клеток (алло-ТГСК) 17 пациентам с ВИЧ-инфекцией.

Опубликовано: 21.11.2019

В статье описаны результаты второй фазы исследования по применению карфилзомиба, талидомида и малых доз дексаметазона в индукции и консолидации у пациентов с дебютом множественной миеломы, которые являются кандидатами на трансплантацию. Исследование Carthadex

Опубликовано: 21.11.2019

В статье было показано, что CXCR5+CD8+ T-клетки являются уникальной популяцией, которая подавляет TFH – опосредованную В-клеточную дифференцировку, обладает мощным противоопухолевым действием, что потенциально может улучшить прогноз у пациентов с фолликулярной лимфомой.

Опубликовано: 15.11.2019

В статье описан прогностический индекс для пациентов с рецидивом или рефрактерным острым миелоидным лейкозом, которым планируется выполнение трансплантации аллогенных гемопоэтических стволовых клеток.

Опубликовано: 15.11.2019

В статье приводится сравнение результатов трансплантации аллогенных гемопоэтических стволовых клеток и химиотерапии у пациентов 60-75 лет в первой ремисии острого миелоидного лейкоза

Опубликовано: 15.11.2019

В статье представлены результаты мониторинга МРБ у больных острым миелоидным лейкозом с t(8;21)(q22;q21.1).

Опубликовано: 15.11.2019

В статье приводятся данные по оценке экспресии гена WT1 у пациентов с ОМЛ после трансплантации аллогенных гемопоэтических стволовых клеток.

Опубликовано: 15.11.2019

Даратумумаб представляет собой моноклональное антитело, направленное на CD38, которое было одобрено в качестве монотерапии или в составе комбинированной терапии для пациентов с множественной миеломой (ММ). В настоящее время применяют внутривенное введение даратумумаба. В ходе 1b фазы исследования PAVO (MMY1004) изучали подкожное введение даратумумаба в сочетании с рекомбинантным человеческим ферментом гиалуронидазы PH20 (rHuPH20) у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной ММ. Даратумумаб вводили подкожно в дозах, утвержденных для внутривенного введения, что составило 1200 мг (n=8) или 1800 мг (n=45). Первичной конечной точкой исследвоания было изучение безопасности и фармакокинетики. Наиболее частыми нежелательными явлениями на фоне проводимой терапии даратумумабом в дозе 1200 мг были тромбоцитопения, инфекции верхних дыхательных путей, бессонница и снижение аппетита (по 37,5%). При использовании даратумумаба 1800 мг наблюдалось развитие анемии (33,3%), инфекций верхних дыхательных путей, лихорадки и диареи (по 26,7%). Реакции на первое введение препарата 1/2 степени наблюдались у 1 (12,5%) пациента в группе даратумумаб 1200 мг и у 11 (24,4%) в группе даратумумаб 1800 мг. Общий ответ на терапию составил 25% и 42,2% при использовании 1200 мг и 1800 мг, соответственно. Подкожное введение даратумумаба хорошо переносилось у всех пациентов с рецидивирующей или рефрактерной ММ. При этом при использовании дозы даратумумаба 1800 мг наблюдались сравнимые внутривенному использованию концентрация препарата в сыворотке и ответ на терапию. Исследование зарегистрировано как #NCT02519452 на www.clinicaltrials.gov.