Риск развития тромботических осложнений у пациентов с эссенциальной тромбоцитемией в эру геномного анализа.

Фалчи Л, Кантарджан ХМ, Ферштовшек С. 

Молекулярный анализ у пациентов с миелопролиферативными заболеваниями, включая эссенциальную тромбоцитемию (ЭТ), имеет огромное значение для понимания патогенеза данных заболеваний. У подавляющего большинства пациентов определяются мутации генов JAK 2V617F, CALR или MPL. Наличие каждой из них ассоциировано с определенной клинической картиной, риском сосудистых осложнений и различной выживаемостью. Считается, что мутация JAK2 V617F увеличивает риск тромботических осложнений у пациентов с ЭТ. В связи с этим наличие или отсутствие данной мутации может влиять на выбор терапии в каждом конкретном случае и определять прогноз. До сих пор остается до конца неясным развитие тромботических осложнений у пациентов с мутациями CALR или MPL. В исследовании обсуждается вопрос влияния мутационного статуса на риск развития тромботических осложнений и прогноз у пациентов с ЭТ.  

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28529308 

Смотрите также:

Мероприятия

Первое совещание Межрегионального Совета Национального гематологического общества по лабораторной диагностике заболеваний системы крови

Мероприятие состоится 9 ноября 2022 г., в конференц-зале гостиницы «Холидей ИНН Лесная»

Читать подробно
Конференция «Лейкозы и лимфомы. Терапия и фундаментальные исследования» 2022

Даты проведения: 10-11 ноября 2022 года Место проведения: Гостиница "Холидей Инн Лесная" Адрес: г. Москва, Лесная, д. 15

Читать подробно
Научно-практическая межрегиональная конференция «Актуальные вопросы диагностики и лечения онкогематологических заболеваний»

Мероприятие состоится в Ярославле 6-7 октября

Читать подробно
План мероприятий НГО 2022 гг.

Обновлен план мероприятий НГО на 2022 год

Читать подробно