Доступна публикация по ОВИД

Каннингем-Рэндлс Ш.

Общий вариабельный иммунодефицит (ОВИД) является одним из наиболее частых врожденных нарушений иммунной системы в клинической практике. Как правило, он встречается одинаково часто у мужчин и у женщин, в возрасте от 20 до 40 лет. Диагноз устанавливают на основании сниженного уровня иммуноглобулинов G (IgG), IgA и IgM в сыворотке крови. Генетические нарушения, характерные для этого синдрома, являются комплексными и до конца не изучены. Наиболее характерной чертой для этих пациентов являются частые острые и хронические синусно-пульмональные инфекции. Однако у этих больных могут развиваться и другие, неинфекционные аутоиммунные или воспалительные осложнения, которые могут быть единственным признаком ОВИД и свидетельствовать о наличии нарушений в иммунной системе. Этими признаками могут быть: иммуноопосредованная тромбоцитопения, аутоиммунная гемолитическая анемия или нейтропения, спленомегалия, генерализованная лимфоаденопатия, опухоли и, в особенности, лимфопролиферативные заболевания. Наличие указанных состояний позволяет направить пациента к гематологу для дальнейшего дообследования и лечения. В данной статье автор приводит 3 клинических случая ОВИД, протекающего с некоторыми приведенными выше симптомами, а также тактику ведения этих пациентов. 

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31751486