Новая публикация о метаболизме аминокислот при злокачественных заболеваниях крови в эру таргетной терапии

Тейб Й, Лорензи ФЛ, Коноплева М.

Для того чтобы приспособиться к своим повышенным нутритивным потребностям и обеспечить себя необходимой энергией опухолевые клетки перестраивают весь клеточный метаболизм, редуцируя при этом клеточный биосинтез. Первыми изменениями, направленными на удовлетворение этих повышенных потребностей, являются изменения в метаболизме аминокислот. Аминокислоты представляют собой не только составляющие компоненты белков, но и являются промежуточными метаболитами множественных процессов биосинтеза. С участием гетерологичных ферментов, рекомбинантных или человеческих ферментов, синтезированных с помощью белковой инженерии, терапия, направленная на разрушение аминокислот, затрагивает процессы аминокислотного всасывания и катабализма. Нужно отметить, что такая терапия практически не воздействует на нормальные клетки в виду их низкой потребности в аминокислотах в отличие от опухолевых клеток, характеризующихся повышенной потребностью в синтезе в условиях нутритивного стресса. В этом обзоре представлены новые аспекты метаболизма аминокислот при злокачественных заболеваниях крови, где авторы акцентируют внимание на 4 основных аминокислотах: на аргинине, аспарагине, глутамине и цистеине. Также здесь представлена роль метаболизма аминокислот в механизмах иммуносупрессии опухолевого микроокружения и лекарственной резистентности. Данный обзор предлагает рассматривать ферменты, которые разрушают аминокислоты, как возможные терапевтические мишени.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31416801