Как лечить первичное кожное CD30+ лимфопролиферативное заболевание

Шинохара ММ, Шустов А.

Первичные кожные CD30+ лимфопролиферативные заболевания представляют собой отдельную группу экстранодальных лимфом, которые происходят из зрелых посттимических Т-клеток, локализующихся в коже. Согласно современной классификации, выделяют лимфоматоидный папулез, первичную кожную анапластическую крупноклеточную лимфому, а также промежуточные варианты. Прогноз, как правило, благоприятный у большинства пациентов из данной группы. Однако довольно таки часто случаются рецидивы заболевания, и в таких случаях полное излечение является редким. С целью достижения лучшего противоопухолевого контроля и минимизации токсичности используют местное или системное воздействие, как в монорежиме, так и в качестве комбинированной терапии. Здесь авторы обсуждают 3 различных клинических случая первичной кожной CD30+ лимфопролиферации, и представляют современный мультидисциплинарный подход в вопросах диагностики и ведения этих пациентов, в соответствии с существующими гайдлайнами. 

http://www.bloodjournal.org/content/134/6/515 

Смотрите также:

Мероприятия

Первое совещание Межрегионального Совета Национального гематологического общества по лабораторной диагностике заболеваний системы крови

Мероприятие состоится 9 ноября 2022 г., в конференц-зале гостиницы «Холидей ИНН Лесная»

Читать подробно
Конференция «Лейкозы и лимфомы. Терапия и фундаментальные исследования» 2022

Даты проведения: 10-11 ноября 2022 года Место проведения: Гостиница "Холидей Инн Лесная" Адрес: г. Москва, Лесная, д. 15

Читать подробно
Научно-практическая межрегиональная конференция «Актуальные вопросы диагностики и лечения онкогематологических заболеваний»

Мероприятие состоится в Ярославле 6-7 октября

Читать подробно
План мероприятий НГО 2022 гг.

Обновлен план мероприятий НГО на 2022 год

Читать подробно